1.合金的分析曲线好坏怎么辨别？
答：
主要看在作完工作曲线后，通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异，偏差越小，则证明工作曲线作的成功。
工作曲线对的数据应该是看激发数据了解当前设备状况，而激发标准样完成后的校正数据如果与此差异很大，那也不会太准。不管是什么曲线校准，实际都是设备根据实测值按标准值进行校正的一个过程，而实测值和标准值差异过大，导致校准系数变大，光谱会最终根据这个校准系数将实测值修正至标准值。所以说看最终校准数据的差异是一方面，更重要的要看激发标准样的实际测得数据如何，如果不行，那就还得再重复一次校准。

2.公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有10米左右,请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度？
答：
只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱仪受外界干扰就小，如果光谱仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。

3.铝基分析如何避免元素干扰？
答：
(1)可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。
(2)可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。

4.负高压加不上去？
答：
加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方。

5.从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题，上午十点以前还能正常工作，再做样品时，仪器出现了所有元素值都偏低的现象，求助?
答：
首先看仪器强度到底下降了多少，假如下降不多的话，对仪器做一下标准化，就可以了。操作员应该先检查一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅；氩气质量怎么样？仪器投入只有半年的话应该不是出在仪器硬件上的，可能和日常的维护和相关联附属设备有关。强度下降较大，一般多是氩气质量不好引起的，换一瓶试试。应该会有效果的！

6.分析纯锌中的铅含量时，发现分析精度不好，结果忽高忽低，而铁镉等元素相当稳定，请问可能是什么原因？
答：
(1)可能有以下原因
A 加工试样、气体纯度原因。
B 透镜是否干净。
C 各绝对强度怎么样？特别是基体强度和以前下降了多少？
(2)做控样稳定吗？换气，清透镜，做标准化。如果控样稳定，就是试样不均匀。
(3)有客户在分析纯银中的Pb也不太稳定，他的解决办法是让仪器预热时间加长。

7.铣床对试样表面进行铣，和用磨样机磨有什么区别？
答：
(1)用铣床对试样表面进行铣，加工出来的表面好，无污染。
用磨样机磨的话由于砂带的材料一般是用氧化铝或硅化物做的，对分析铝、硅等元素有影响，而且新旧砂带磨制的同一试样的纹理深浅，都对分析结果有不同程度的影响。
(2)从技术方面考虑：
A、磨样机磨制出来的样品，确实存在新旧砂带磨制纹路深浅不一的缺点，而且更换频繁，无谓的耗费时间。
B、存在样品污染的问题，但是可以用特殊材料的砂带，如氧化锆材料。
C、磨样机维修简单，铣床维修相对麻烦。
从经济角度考虑：
砂带磨样机的成本很低，相比之下铣床的成本要高得多。

8.小线材光谱分析怎么做，如何准确，代何种标样?
答：
(1)使用小样品夹具。可以自制控样。
(2)用压样机压扁,之后将表面磨光滑即可,免夹具。

9.我公司目前使用购买的高纯氩气，由于成本较高，最近灌了一瓶自己生产的氩气，试用后发现也能用，就是我们也不能保证自己生产的气体纯度，不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样，一瓶气使用2天，不知这种情况是否正常。
答：
氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性较好，如果氩气纯度不够的话，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）样品跟本没法正常激发。
对于氩气消耗正常情况下一天50个样品，一瓶氩气（14MPa）最少可以用5天以上，你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太大。

10.光电直读光谱仪对于测试样品的要求是怎样的？
答：
主要是用于铁基、铜基、铝基材料的分析。具体要求是只要测试精确度与传统分析实验室方法相当就可以了。
对测试样品的要求:块状,导电