在使用碳硫分析仪器时，需要注意一些相关的事项，错误的手法，直接影响了仪器的分析结果，那不如一起来看看都需要注意哪些吧。

空白校正

我们先来看一下关于空白校正吧：烧标样，标样校准等正常流程，如果仪器相对较长时间未打开，清洗过炉头，更换过试剂，那么必须先执行漏气检查程序，确认仪器不漏气，可进入正常操作流程，烧空白。待空白值稳定后进行空白校正，烧标样进行漂移校正，然后可直接分析试样（含量和试样接近的标样）进行校准，校准完后，确认仪器分析标样稳定，达到要求精度，可进行试样分析。

影响分析结果稳定性因素

1.样品的称样量

2.助熔剂的加入量

3.样品、助熔剂的叠放次序（高纯铁粉打底：铁基样品直接在氧气下经高频感应而燃烧，反应剧烈，熔融后飞溅严重，容易造成石英管的污染甚至破损。钨粒打底，样品置于上层，石英管很快污染，陶瓷保护套上粘上铁熔体，影响燃烧管的使用寿命，并阻碍氧气的供应，影响分析结果。合适的叠放次序高纯铁粉、样品、钨粒。）

4.坩埚

5.试剂

6.灰尘（石英管）

7.温度（恒温系统）

分析样品的称样量

烧结矿、灰石、白云石、白灰：0.5g 纯铁+0.1g试样+1.5g钨粉（加速剂）

瓦斯灰：0.5g 纯铁+0.05g试样+1.5g钨粉

合金：0.5g纯铁+0.2g锡粒+0.1g试样+1.5g钨粉

耐材：0.5g 纯铁+0.2g锡粒+0.1g试样+2.5g钨粉

钢样：0.2-0.3g 样品+1.5g钨粒

萤石：0.5g 纯铁+0.03g试样+1.5g钨粉

（注意 萤石中硫的测定需要连接卤素吸收器。具体步骤：首先关闭氧气。然后拆下仪器本身的进气管，将除卤素装置一端的橡胶管接到炉头上，另一端带铁头的管接到进气口处，拧紧，防止漏气。）

使用碳硫分析仪器的相关注意点

以上就是这次为大家带来的关于碳硫分析仪器在分析时候的注意点。